Beschreibung:

PT-141 (Bremelanotide) ist das erste einer neuen Kategorie Drogen, die die melanocortin Agonisten genannt werden, die sich entwickelt werden, um sexuelle Funktionsstö Rung zu behandeln. Der Mechanismus des Vorgangs von PT-141 (Bremelanotide) kann bedeutenden Sicherheits- und Wirksamkeitnutzen ü Ber zurzeit verfü Gbaren Produkten anbieten, weil es nach der Bahn diese sexuelle Funktion der Bediengerä Te handelt, ohne direkt nach dem Gefä ß System zu handeln. Klinische Daten zeigen an, dass PT-141 (Bremelanotide) wirkungsvoll sein kann, wenn es eine ausgedehnte Reichweite der Patienten behandelt, die unter ED leiden

Die nasale Formulierung von PT-141 (Bremelanotide), das sich entwickelt wird, ist so bequem wie orale, ist Patient-freundlicher als invasive Behandlungen fü R ED, wie Einspritzungen und trans-urethral Tabletten und scheint, einen schnellen Anfang des Vorgangs zu ergeben. Bremelanotide (PT-141) wurde von Melanotan entwickelt, das 2 (MT-II). PT-141 ein Stoffwechselprodukt von MT-II ist, das das C-Terminal Amid ermangelt, das weg brä Unende Eigenschaften Funktion-entfernt

PT-141 oder Bremelanotide ist der Gattungsbegriff fü R ein Forschungspeptid, das fü R seinen mö Glichen Gebrauch beim Helfen, sexuelle Funktionsstö Rung in den Mä Nnern und in den Frauen zu verbessern studiert wird. PT-141 wurde vom brä Unenden Peptid Melanotan 2 entwickelt, das eine synthetisch produzierte Variante eines Peptidhormons ist, das natü Rlich in der Karosserie produziert wird, die melanogenesis anregt, das als anregendes Hormon des Alphamelanocyte bekannt. MSH, betä Tigt bestimmte melanocortin Empfä Nger bei der Ausü Bung seiner Effekte. In der Tat ü Bt MSH auch starken Einfluss ü Ber Lipidmetabolismus, Appetit und sexueller Libido aus



Anwendung PT-141

PT-141 ist ein synthetisches Aminosä Ureprotein, das wä Hrend der klinischen Studien using das Melanotan 2 fü R das sunless Brä Unen, Fotoschutz Resultate von den melanotans entdeckt wird. Das melanocortin System zielt die Empfä Nger, die mit Wunsch durch die anregenden Hormonpfade des Melanocyte verbunden sind, die die Blut-Gehirnsperre kreuzen. Mö Glicherweise resultiert die leistungsfä Hige Geschlechtdroge glaubend, dass ein verstä Rkenzusammenfassungen des erweckens pt141 der aphrodisiac Erfahrung die Fä Higkeit gezeigt haben, Libidoeffekte der Mä Nner und der Frauen zu erhö Hen
 

Produkt-Effekt:

PT-141 (Bremelanotide) ist das erste einer neuen Kategorie Drogen, die die melanocortin Agonisten genannt werden, die sich entwickelt werden, um sexuelle Funktionsstö Rung zu behandeln. Der Mechanismus des Vorgangs von PT-141 (Bremelanotide) kann bedeutenden Sicherheits- und Wirksamkeitnutzen ü Ber zurzeit verfü Gbaren Produkten anbieten, weil es nach der Bahn diese sexuelle Funktion der Bediengerä Te handelt, ohne direkt nach dem Gefä ß System zu handeln. PT-141 kommt in Phiolen 10mg. Als Lebensstilpeptid ist das Produkt 10mg viel, zu verbrauchen und kann bis 20 Dosen anbieten, wenn es Licht dosiert. Das Peptid PT-141, das mit bakteriostatischem Wasser wieder hergestellt wird, bleibt im Kü Hlraum fü R Monate stark

PT-141 ist ein mö Gliches Hilfsmittel fü R die Behandlung der sexuellen Funktionsstö Rung; Spezifisch mä Nnliche aufrichtbare Funktionsstö Rung. Studien haben, dass PT-141 nicht nach dem Gefä ß System wie ehemaligen Mitteln handelt gezeigt, aber angeblich arbeiten, indem sie melanocortin Empfä Nger im Gehirn betä Tigten und folglich Zunahme eine sexuelle Anregung halfen. PT-141 ist ein melanocortin gegrü Ndetes Peptid, das Wirksamkeit in den klinischen Untersuchungen ü Ber die mä Nnlichen und weiblichen Ratten gezeigt hat. Mä Nnliche Ratten haben aufrichtbare Antwort mit den Dosen gezeigt, die so niedrig sind wie 1-2 mgs, wä Hrend die meisten weiblichen Ratten positive Ergebnisse mit hö Heren Dosen um 2-3 mgs. Gezeigt haben

Verwendet als aufrichtbare Funktionsstö Runglö Sung, wird sie von den Mä Nnern verwendet, die das Feuer in ihr Sexualleben in rock-hard Aufrichtungen, die sie, aber ihre Partner ausgedrü Ckt nicht nur zufriedenstellen auß Erdem erzielen zurü Ck holen mö Chten. Im Prozess mü Ssen sie alle mö Gliche anderen Medikationen nie nehmen oder Hormonabwechslungstherapie mit ihr an ihrer Seite wieder wä Hlen


Mö Glicher Nutzen

PT-141 in den Mä Nnern:

• e ff ective in einer ausgedehnten Reichweite der Patienten, einschließ Lich die mit schwerer ED und die non-responsive zu sildena fi L
• e ffi cacy „in den at-home“ Studien ist mit Hemmnissen PDE-5 vergleichbar
• bis 50% von ED-Patienten wurden zu einem normalen Niveau der Funktion zurü Ckgestellt
• Coverwaltung mit sildena fi L zeigt ü Berlegenes e ffi cacy
• seitliches e ff ECTS umfassen das Gesichtsfl Ushing, Ü Belkeit, Nachgeschmack und Pfosten-nasalen Tropfenfä Nger

PT-141 in den Frauen:

Palatin leitete eine Studie der Phase 2A in 18 premenopausal Frauen mit einer Diagnose von weiblichem sexuellem
Funktionsstö Rung (FSD). Patienten berichteten ü Ber eine signi fi Neigungzunahme des sexuellen Wunsches und des genitalen Erweckens nachher
Empfangen von PT-141, verglichen mit
Placebo. Zusä Tzlich, gab es eine Wechselbeziehung zwischen sexuellem Wunsch und genitalem Erwecken beim Patientenempfangen
PT-141, eine Beobachtung, die weiter den mö Glichen Wert dieser Reports verstä Rkt